Estudio
Uno de cada cinco Dachshund sufre hernia de disco
Recomiendan realizar un esquema de cría de perros salchicha basado en un examen radiográfico de la columna entre los dos y los cuatro años de edad.
La hernia de disco en los perros de raza Dachshund o Teckel (comúnmente conocidos como perros salchicha) es una condición hereditaria dolorosa, típicamente precedida por calcificación del disco.
En Dinamarca y otros países, la selección de perros reproductores se basa en un examen radiográfico de la columna y la evaluación del número de discos calcificados. Además, se ha identificado una inserción de un retrogén FGF4 en el cromosoma 12 canino y se ha asociado con el riesgo de desarrollar hernia de disco en razas condrodistróficas. Hay disponible una prueba de ADN para esta inserción.
Sin embargo, un nuevo artículo, en coautoría de la Dra. Helle Friis Proschowsky, miembro del Comité de Enfermedades Hereditarias de WSAVA, que trabaja en el Danish Kennel Club, sugiere que, si bien el uso de la prueba de ADN es atractivo porque es más fácil y menos invasivo, los resultados deberían ser visto con precaución.
Imagen de rayos X de la columna vertebral de un perro salchicha. Las flechas rojas muestran ejemplos de discos con calcificación visible (cortesía de Vibeke F. Jensen). Fuente: WSAVA
Si bien la mutación identificada por la prueba de ADN es un factor de riesgo en poblaciones específicas de perros, principalmente de los EE. UU., es posible que no sea útil en otras poblaciones.
El estudio también proporciona datos adicionales que respaldan el hecho de que la enfermedad del disco intervertebral afecta a uno de cada cinco Dachshund. En vista de esto, los autores recomiendan que todos los países implementen un esquema de cría basado en un examen radiográfico de la columna vertebral del perro entre los dos y cuatro años de edad.
La Dra. Proschowsky, señala “nuestros hallazgos subrayan la necesidad de validación cuando se trata de pruebas de ADN, especialmente cuando se trata de enfermedades complejas donde una prueba de ADN identifica uno de varios factores de riesgo genéticos, y no una simple mutación causante monogénica”.